Juuni on rahvusvaheline afaasia teadvustamise kuu — ning sel aastal pöörab ESLA erilist tähelepanu afaasiale, keerukale suhtlushäirele, mis mõjutab miljoneid inimesi kogu Euroopas ja kaugemalgi.
Afaasia võib tekkida ootamatult, sageli insuldi või ajukahjustuse tagajärjel, häirides inimese võimet rääkida, mõista, lugeda või kirjutada. Selle mõju võib olla sügav — isoleerides inimesi nende peredest, tööelust, kogukonnast ning igapäevastest vestlustest, mis kujundavad meie elu. Paljude jaoks muutub maailm vaiksemaks ja segasemaks paigaks, kus eneseväljendus pole enam iseenesestmõistetav. Kuid suhtlemisvõimet saab taastada — siin mängivad suurt rolli logopeedid.
Üle kogu Euroopa töötavad logopeedid väsimatult afaasia all kannatavate inimestega, kasutades isikupärastatud ja teaduspõhiseid teraapiaid, et aidata neil taas leida oma hääl, taastada sidemed lähedastega ning üles ehitada enesekindlus ja identiteet. Logopeedid toetavad ka peresid, harivad kogukondi ja seisavad kommunikatsiooniõiguste eest — sest suhtlemine on enamat kui ainult kõne – see on ühendus, iseseisvus ja väärikus.
Sellel juunikuul pühendab ESLA oma meediaplatvormid afaasia teadlikkuse tõstmisele, afaasia all elavate inimeste kogemuste esiletoomisele ning logopeedide olulise töö väärtustamisele üle Euroopa. Lugude, ressursside ja ekspertteadmiste kaudu soovime suurendada avalikkuse teadlikkust ja aidata muuta afaasia nähtavaks.
Seisame ühiselt selle eest, et igaühel oleks võimalik suhelda. Kedagi ei tohiks jätta afaasia ees üksi — ja ükski hääl ei tohiks jääda kuulmata. Vaata lähemalt ESLA kodulehelt.
